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CCT128930,885499-61-6,結(jié)構(gòu)式

CCT128930

CasNo:885499-61-6 MDL: 分子式:C18H20ClN5 分子量:341.8379

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化學(xué)試劑

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基本信息物化性質(zhì)安全數(shù)據(jù)

CAS:885499-61-6
中文名:CCT128930
英文名:CCT128930
中文別名:
4-[(4-氯苯基)甲基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶胺
英文別名:

技術(shù)問(wèn)答

問(wèn)CCT128930的儲(chǔ)存條件,儲(chǔ)存溫度匿名 2021-04-02 13:05
描述:CCT128930的儲(chǔ)存溫度 保存方法
-20℃儲(chǔ)存
展開(kāi)
問(wèn)CCT128930有啥應(yīng)用匿名 2021-03-04 12:01
描述:CCT128930主要有啥工業(yè)用途?
CCT128930是一種有效的,ATP競(jìng)爭(zhēng)性的,選擇性Akt2抑制劑,無(wú)細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為6 nM,作用于Akt2比作用于緊密相關(guān)的PKA激酶選擇性高28倍。CCT128930 作用于AKT2比作用于緊密相關(guān)的PKA激酶選擇性高28倍,比作用于 p70S6K 選擇性高20倍。CCT128930作用于PTEN缺乏的人類(lèi)腫瘤細(xì)胞系,包括U87MG人類(lèi)惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞,LNCaP人類(lèi)前列腺癌細(xì)胞和PC3人類(lèi)前列腺癌細(xì)胞,具有顯著的抗增殖活性,GI50分別為6.3 μM, 0.35 μM 和 1.9 μM。而且, CCT128930 作用于PTEN-null U87MG人類(lèi)惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞,使細(xì)胞周期停在G1期,且阻斷AKT通路。[1]
展開(kāi)
問(wèn)CCT128930的外觀匿名 2021-03-04 10:27
描述:CCT128930是固體還是液體?
粉末
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