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餾程測(cè)定法的原理是怎樣的?存在哪些優(yōu)缺點(diǎn)?

2021/8/27 12:51:47  作者:中華試劑網(wǎng)-林萍


 

餾程測(cè)定法的原理是怎樣的?存在哪些優(yōu)缺點(diǎn)?

現(xiàn)行石油產(chǎn)品餾程測(cè)定法是間歇式?jīng)]有精餾作用的漸次氣化蒸餾的典型代表。油品受熱而產(chǎn)生的蒸氣全部作為餾出物。蒸餾是在標(biāo)準(zhǔn)化的石油產(chǎn)品餾程測(cè)定裝置(GB515-65)中進(jìn)行。類(lèi)似的方法早在1912年就有了,經(jīng)過(guò)若干重要修正,現(xiàn)在世界各國(guó)都采用作為標(biāo)準(zhǔn)方法,只是某些細(xì)節(jié)不同。

這種測(cè)定方法的原理是:按照規(guī)定速度蒸餾100毫升試油,將所生成的蒸氣從蒸餾瓶中導(dǎo)出,并確定其餾出溫度與餾出物體積百分比之間的數(shù)字關(guān)系。此種蒸餾不發(fā)生分餾作用,油中的烴類(lèi)不是按照各自的沸點(diǎn)逐一蒸出,而是在溫度從低到高漸次氣化的整個(gè)蒸餾過(guò)程中,以連續(xù)增高沸點(diǎn)的混合物的形式蒸出,也就是說(shuō),當(dāng)蒸餾液體石油產(chǎn)品時(shí),沸點(diǎn)較低的組分,蒸氣分壓高,首先從液體中蒸出,同時(shí)攜帶少量沸點(diǎn)較高的組分一起蒸出,但也有一些沸點(diǎn)較低的組分留在液體中,與較高沸點(diǎn)的組分一起蒸出。所以,初餾點(diǎn)、干點(diǎn)以及中間餾分的蒸氣溫度,僅是粗略確定其應(yīng)用性質(zhì)的關(guān)系。此外,沒(méi)有其它意義。

此方法的優(yōu)點(diǎn)是:操作簡(jiǎn)單、迅速,結(jié)果易重合。缺點(diǎn)是,

1.用以測(cè)量蒸氣溫度的水銀溫度計(jì)有很大的慣性,讀數(shù)并不相應(yīng)于冷凝器進(jìn)口處蒸汽的溫度;

2.該法無(wú)精餾作用,只能給出近似的試油餾分組成的概念,

3.終餾點(diǎn)不易測(cè)準(zhǔn),因?yàn)樵陴s出終了前,只剩下極其少量的沒(méi)有氣化的液體,因而液體的溫度和所形成的蒸氣的溫度升高極快,往往因過(guò)熱現(xiàn)象使終餾點(diǎn)偏高。

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